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磷檢測試劑盒(硫酸亞鐵鉬藍微板法)產(chǎn)品簡介

更新時間:2017-12-19      瀏覽次數(shù):1797

磷檢測試劑盒(硫酸亞鐵鉬藍微板法)產(chǎn)品簡介

產(chǎn)品簡介:
血清中的無機磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-兩種磷酸根陰離子組成,上述陰離子在在丌同的 pH 環(huán)境下能快速相互轉(zhuǎn)換。在 pH7.4 血清中,二者濃度比例為 1:4;在酸中毒環(huán)境下二者濃度約為 1:1;在堿中毒環(huán)境下二者濃度比例為 1:9;在 pH4.5尿液中濃度比例為100:1。WHO 推薦的常規(guī)檢測方法為比色法,我國衛(wèi)生部臨檢中心推薦的常規(guī)方法為硫酸亞鐵鉬藍比色法和米吐爾鉬藍比色法。 

無機磷檢測試劑盒(硫酸亞鐵鉬藍微板法)是先經(jīng)硫酸亞鐵提純蛋白,利用無機
磷不鉬酸銨結(jié)合生成磷鉬酸銨,后者被硫酸亞鐵還原成藍紫色的復(fù)合物,通過酶標(biāo)儀檢測
640nm 處吸光度值,根據(jù)公式計算出無機磷含量。本試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,丌宜用于臨
床診斷戒其他用途。

操作步驟(僅供參考):
1、(選做)制備樣品:
①血漿、血清樣品:取 0.02ml 待測血漿、血清樣品,加入 0.48ml Pi Assay buffer,
充分混勻,室溫靜置 10min,3000g 離心 10min,取上清,-20℃凍存,用于 Pi
的檢測。

②尿液樣品:取適量的待測尿液,用 50%的鹽酸調(diào) pH 至 6.0。用蒸餾水做 1:10-1:20
稀釋。取 0.02ml 稀釋后的尿液樣品,加入 0.48ml Pi Assay buffer,充分混勻,室
溫靜置 10min 3000g 離心 10min,取上清, 20℃凍存,用于 Pi 的檢測。
 
試劑名稱:
試劑(A): 磷標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml) 1ml 4℃
試劑(B): 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 10ml 4℃ 避光
試劑(C): Pi Assay buffer 80ml 4℃ 避光
試劑(D): 硫酸亞鐵鉬藍顯色液 3ml 4℃ 避光
 

磷檢測試劑盒(硫酸亞鐵鉬藍微板法)產(chǎn)品簡介

③細胞戒組織樣品:取恰當(dāng)細胞戒組織進行勻漿,低速離心取上清。取 0.02ml 勻漿
樣品,加入 0.48ml Pi Assay buffer,充分混勻,室溫靜置 10min,3000g 離心
10min,取上清,-20℃凍存,用于 Pi 的檢測。

④高濃度樣品:如果樣品中含有較高濃度的 Pi,可以使用去離子水稀釋。

⑤(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù)
計算單位蛋白重量組織戒細胞內(nèi)的 Pi 含量。

2、制備磷標(biāo)準(zhǔn)工作液:取適量的磷標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml),按磷標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml):標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
=1:24 的比例稀釋,即獲得磷標(biāo)準(zhǔn)(1.292mmol/L)。取 0.02ml 磷標(biāo)準(zhǔn)(1.292mmol/L),
加入 0.48ml Pi Assay buffer,充分混勻,室溫靜置 10min,3000g 離心 10min,取
上清,即為磷酸標(biāo)準(zhǔn)工作液,-20℃凍存,用于 Pi 的檢測。
3、Pi 檢測:按下表操作。
4、混勻,室溫靜置 15min,酶標(biāo)儀 640nm 處檢測,以空白管調(diào)零,讀取各管吸光度值。

注意事項:
1、 溶血樣本對檢測有干擾,盡量避免采用溶血樣本。
2、 本法能夠用于自動生化分析儀終點檢測法。

磷檢測試劑盒(硫酸亞鐵鉬藍微板法)產(chǎn)品簡介

 

 

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