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人白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒簡介!

更新時間:2017-12-25      瀏覽次數(shù):1589

人白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒簡介!

 ELISA簡介

ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。自上世紀70年代初問世 以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用 于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。

檢測目的

本試劑盒用于測定科研血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素18(IL-18)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素18(IL-18)水平。用純化 的人白細胞介素18(IL-18)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中 依次加入白細胞介素18(IL-18),再與 HRP 標記的白細胞介素18(IL-18)抗 體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素18(IL-18)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標 準曲線計算樣品中人白細胞介素18(IL-18)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48T

96T

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品(320ng/L)

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20倍)20ml×1瓶

(30倍)20ml×1瓶

2-8℃保存

 

 

人白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒簡介!

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD  大于 OD 釋液稀釋數(shù)n 測定,計 算時zui數(shù)×5

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

人白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒簡介!

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