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瘧原蟲染色液(吖淀橙染色液)的注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2023-11-30      瀏覽次數(shù):422

瘧原蟲染色液(吖淀橙染色液)的注意事項(xiàng)

產(chǎn)品簡介:

抱子蟲無明顯運(yùn)動細(xì)胞器,全部發(fā)育階段均營寄生生活。生活史較復(fù)雜,有無性的裂體增殖、抱子增殖和有性的配子生殖兩種生殖方式,并可以在同一個宿主或分別在兩個不同宿主體內(nèi)完成。寄生于人體的抱子蟲主要有瘧原蟲、剛地弓形蟲、卡氏肺跑子蟲、隱抱子蟲等.瘧原蟲是營寄生生活的抱子蟲,主要寄生于人及多種哺乳動物,少數(shù)寄生于鳥類和爬行類動物,目前已知有 130 余種。寄生于人體的瘧原蟲主要有間日瘧原蟲、惡性瘧原蟲、三日瘧原蟲和卵形瘧原蟲等。瘧原蟲的基本結(jié)構(gòu)包括胞核、胞質(zhì)和胞膜,用瑞氏或吉姆薩染色后,胞核呈紫紅色,胞質(zhì)為藍(lán)色。瘧原蟲在人體內(nèi)先后在肝細(xì)胞和紅細(xì)胞內(nèi)發(fā)育,而目其致病是在紅細(xì)胞內(nèi)期裂體增殖時(shí)發(fā)生的。瘧原蟲在紅細(xì)胞內(nèi)發(fā)育包括小滋養(yǎng)體、大滋養(yǎng)體、裂殖體和配子體四個階段,可通過瑞氏或吉姆薩染色觀察其不同時(shí)期的不同形態(tài)。

瘧原蟲的病原學(xué)檢查主要分為厚、薄血膜染色鏡檢法和血沉棕黃層定量分析法(QBC)。厚血膜中原蟲比較集中,易檢獲,但制片中紅細(xì)胞容易溶解,原蟲形態(tài)有所改變,蟲種鑒別比較困難;薄血膜中紅細(xì)胞不易被破壞,瘧原蟲形態(tài)結(jié)構(gòu)較完整、典型,容易識別和鑒別蟲種,但原蟲密度低時(shí)容易漏檢,故常采用一張玻片同時(shí)制作厚、薄兩種血膜,用瑞氏、吉姆薩或吖院橙染色查找瘧原蟲的存在。QBC分析法的原理是由于感染瘧原蟲的紅細(xì)胞比正常紅細(xì)胞輕,而比白細(xì)胞略重,離心分層后,集中分布于正常紅細(xì)胞層的上部,白細(xì)胞層的下部,加入吖院橙試劑后,用熒光顯微鏡觀察結(jié)果,敏感度比普通鏡檢法高很多,更簡便、快捷,但費(fèi)用較高。

瘧原蟲染色液(吖呢橙染色液)由吖橙和磷酸鹽等組成,主要是采用熒光染料吖院橙進(jìn)行厚薄血膜的染色,通過滲透、吸附和化合等作用與寄生蟲或組織細(xì)胞的不同成分結(jié)合成為帶熒光的標(biāo)本,再經(jīng)過熒光光源的激發(fā),使結(jié)合的熒光素的標(biāo)本發(fā)出熒光,通過熒光顯微鏡在暗室中觀察瘧原蟲的存在,本法簡單、快捷,檢出率高于常規(guī)法。該試劑僅用于科研領(lǐng)域不適用于臨床診斷或其他用途。

產(chǎn)品組成:

自備材料:

1、蠟筆、甲醇、去離子水

2、載玻片、熒光顯微鏡、暗室

3、抗熒光淬滅封片劑

操作步驟(僅供參考):

1、制作血膜: 厚血膜比吉姆薩染色的厚血膜略薄,可用 3l 血涂成直徑為 1.2~1.5m 的亞厚血膜;薄血膜則不宜過薄,可在涂片時(shí)推片以 45°角涂成較厚的薄血膜

2、配制吖橙染色液:0.1ml 吖橙存液加入 9.9ml磷酸鹽緩沖液混合即成,可于 4C保存10~15 天。

3、染色前,先用蠟筆在厚薄血膜間劃一條橫線

4、用 0.5~1ml 甲醇固定薄血膜,清水溶去厚血膜上的血紅蛋白

5、吸取吖橙染色液滴加到血膜上,室溫避光染色 30s~120s,加蓋玻片6、熒光顯微鏡(激發(fā)濾光片波長 488nm ,阻斷濾光片波長 515nm) 暗室中觀察數(shù)并拍照不能及時(shí)觀察的可用抗熒光滅封片劑封片,可延緩熒光的淬滅

染色結(jié)果

瘧原蟲和白細(xì)胞的核呈現(xiàn)黃綠色熒光,胞漿呈橘紅色熒光

注意事項(xiàng)

1、涂制血膜用的載玻片使用前需經(jīng)鉻酸洗液處理2、染色用的血膜厚薄應(yīng)符合要求.

3、吖橙染色液一般建議臨用前稀釋,不宜存放過久4、滴加染色液應(yīng)以覆蓋血膜為準(zhǔn)

5、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作

有效期 :12 個月有效。常溫運(yùn)輸,4保存。

瘧原蟲染色液(吖淀橙染色液)的注意事項(xiàng)


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