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熒光定量PCR檢測試劑盒

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  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-08
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詳細(xì)介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

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熒光定量PCR檢測試劑盒技術(shù)服務(wù)

實(shí)時熒光定量PCR 技術(shù)即是在PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號實(shí)時監(jiān)測

整個PCR 進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR 避免

了傳統(tǒng)PCR 以終產(chǎn)物檢測定量產(chǎn)生的偏差,提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)

胞mRNA 表達(dá)量的變化;比較不同組織的 mRNA 表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA 干擾的實(shí)驗(yàn)

結(jié)果等。

SYBR Green 熒光染料法

SYBR Green 是一種DNA 結(jié)合染料,能非特異地?fù)饺氲诫p鏈DNA 中去。在游離狀態(tài)下,它不發(fā)出熒光,

但一旦結(jié)合到雙鏈DNA 中以后,便可以發(fā)出熒光。它的優(yōu)點(diǎn)就是可以與任意引物、模板相配合,用

于任意反應(yīng)體系中。從經(jīng)濟(jì)角度考慮,它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA

結(jié)合,所以一旦反應(yīng)體系中出現(xiàn)非特異擴(kuò)增,那它就會影響到定量結(jié)果的可靠性與重復(fù)性。要避免這種不

利因素,可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應(yīng)條件以消除非特異性影響。

TaqMan 熒光探針法

PCR 擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記

一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR 擴(kuò)

增時,Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系

統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA 鏈,就有一個熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR 產(chǎn)

物形成*同步。

 

 

項(xiàng)目

市場價(元)

優(yōu)惠價(元  

說明

引物設(shè)計合成

400/

200/

客戶提供基因名稱(中英文全稱)。

RT-PCR 檢測(普通電泳PCR

160/樣本/指標(biāo)

100/樣本/指標(biāo)

包括所有試劑,提供分析數(shù)據(jù)、驟。

實(shí)時熒光定量(Taqman探針法)

250/樣本/指標(biāo)

200/樣本/指標(biāo)

包括所有試劑,提供分析數(shù)據(jù),、步驟(20例起

SYBR Green 染料法

260/樣本/指標(biāo)

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包括所有試劑、提供數(shù)據(jù)、圖、實(shí)驗(yàn)步驟。

 (僅供參考,來電有優(yōu)惠)

 

以上價格只作為參考,具體請。

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